MAKALAH FARMAKOGNOSI

“MIKROSKOP”

NAMA          ; TAMARA ROSA

KELAS         : XII A

SEKOLAH MENENGAH FARMASI BHAKTI NUSA

Jl. Indragiri Gang Tiga Serangkai Padang Harapan

Bengkulu

MIKROSKOP

A.  PENDAHULUAN

Mikroskop merupakan salah satu alat yang penting pada kegiatan laboratorium sains, khususnya biologi. Mikroskop merupakan alat bantu yang memungkinkan kita dapat mengamati obyek yang berukuran sangat kecil (mikroskopis). Hal ini membantu memecahkan persoalan manusia tentang organisme yang berukuran kecil. Untuk mengetahui mikroskop maka perlu diketahui komponen mikroskop, macam mikroskop, penggunaan dan pemeliharaannya.

Mikroskop adalah sebuah alat untuk melihat objek yang terlalu kecil untuk dilihat dengan mata telanjang. Kata mikroskopik berarti sangat kecil, tidak mudah dilihat dengan mata. (Mikroskop wikipeda 27/09/2007) Mikroskop adalah alat yang dapat digunakan untuk melihat suatu benda yang jaraknya dekat dengan ukuran yang sangat kecil (mikron) untuk diperbesar agar dapat dilihat secara detil. Sifat bayangan yang terjadi yaitu maya, terbalik dan diperbesar. Biasanya digunakan untuk melihat bakteri, sel, virus, dan lain-lain. (Organisasi.Org Komunitas & Perpustakaan Online Indonesia 2008)

Mikroskop sederhana terdiri dari dua buah lensa positif (cembung). Lensa positif yang berdekatan dengan mata disebut lensa okuler. Lensa ini berfungsi sebagai lup. Lensa positif yang berdekatan dengan benda disebut lensa objektif. Jarak titik api lensa objektif lebih kecil dari pada jarak titik api lensa okuler.

Cara Menggunakan Mikroskop, Benda yang akan diamati diletakkan di antara F dan 2F dari lensa objektif. Bayangan yang dihasilkan bersifat nyata, diperbesar, dan terbalik. Bayangan ini akan menjadi benda bagi lensa okuler. Sifat bayangan yang dihasilkan lensa okuler ini adalah maya, diperbesar,dan terbalik dari pertama. Bayangan ini merupakan bayangan akhir dari Mikroskop yang kita lihat.

B.  MATERI

1.      Komponen Mikroskop

Gambar 1. Komponen Mikroskop

a.       Kaki

Kaki berfungsi menopang dan memperkokoh kedudukan mikroskop. Pada kaki melekat lengan dengan semacam engsel, pada mikroskop sederhana (model student).

b.      Lengan

Dengan adanya engsel antara kaki dan lengan, maka lengan dapat ditegakkan atau direbahkan. Lengan dipergunakan juga untuk memegang mikroskop pada saat memindah mikroskop.

c.       Cermin.

Cermin mempunyai dua sisi, sisi cermin datar dan sisi cermin cekung, berfungsi untuk memantulkan sinar dan sumber sinar. Cermin datar digunakan bila sumber sinar cukup terang, dan cermin cekung digunakan bila sumber sinar kurang. Cermin dapat lepas dan diganti dengan sumber sinar dari lampu. Pada mikroskop model baru, sudah tidak lagi dipasang cermin, karena sudah ada sumber cahaya yang terpasang pada bagian bawah (kaki).

d.      Kondensor

Kondensor tersusun dari lensa gabungan yang berfungsi mengumpulkan sinar.

e.       Diafragma

Diafragma berfungsi mengatur banyaknya sinar yang masuk dengan mengatur

bukaan iris. Letak diafragma melekat pada diafragma di bagian bawah. Pada

mikroskop sederhana hanya ada diafragma tanpa kondensor.

f.       Meja preparat

Meja preparat merupakan tempat meletakkan objek (preparat) yang akan dilihat.

Objek diletakkan di meja dengan dijepit dengan oleh penjepit. Dibagian tengah meja

terdapat lengan untuk dilewat sinar. Pada jenis mikroskop tertentu,kedudukan meja tidak dapat dinaik atau diturunkan. Pada beberapa mikroskop, terutama model terbaru, meja preparat dapat dinaik-turunkan.

g.      Tabung.

Di bagian atas tabung melekat lensa okuler, dengan perbesaran tertentu (15X, 10X, dan 15 X). Dibagian bawah tabung terdapat alat yang disebut revolver. Pada revolver tersebut terdapat lensa objektif.

h.      Lensa obyektif

Lensa objektif bekerja dalam pembentukan bayangan pertama. Lensa ini

menentukan struktur dan bagian renik yang akan terlihat pada bayangan akhir. Ciri

penting lensa obyektif adalah memperbesar bayangan obyek dengan perbesaran

beraneka macam sesuai dengan model dan pabrik pembuatnya, misalnya 10X, 40X, dan 100X dan mempunyai nilai apertura (NA). Nilai apertura adalah ukuran daya

pisah suatu lensa obyektif yang akan menentukan daya pisah spesimen, sehingga

mampu menunjukkan struktur renik yang berdekatan sebagai dua benda yang

terpisah.

i.        Lensa Okuler

Lensa mikroskop yang terdapat di bagian ujung atas tabung, berdekatan dengan mata pengamat. Lensa ini berfungsi untuk memperbesar bayangan yang dihasilkan oleh lensa obyektif. Perbesaran bayangan yang terbentuk berkisar antara 4 - 25 kali.

j.        Pengatur Kasar dan Halus

Komponen ini letaknya pada bagian lengan dan berfungsi untuk mengatur kedudukan lensa objektif terhadap objek yang akan dilihat. Pada mikroskop dengan tabung lurus/tegak, pengatur kasar dan halus untuk menaikturunkan tabung sekaligus lensa onbjektif. Pada mikroskop dengan tabung miring, pengatur kasar dan halus

untuk menaikturunkan meja preparat.

2.      Macam-macam Mikroskop

1. Mikroskop Cahaya

Mikroskop cahaya memiliki perbesaran maksimal 1000 kali. Mikroskop memeliki kaki yang berat dan kokoh agar dapat berdiri dengan stabil. Mikroskop cahaya memiliki tiga dimensi lensa yaitu lensa objektif, lensa okuler dan lensa kondensor. Lensa objektif dan lensa okuler terletak pada kedua ujung tabung mikroskop. Lensa okuler pada mikroskop bias membentuk bayangan tunggal (monokuler) atau ganda (binikuler). Pada ujung bawah mikroskop terdapat dudukan lensa objektif yang bias dipasangi tiga lensa atau lebih. Di bawah tabung mikroskop terdapat meja mikroskop yang merupakan tempat preparat. Sistem lensa yang ketiga adalah kondensor. Kondensor berperan untuk menerangi objek dan lensa mikroskop yang lain.

Pada mikroskop konvensional, sumber cahaya masih berasal dari sinar matahari yang dipantulkan oleh suatu cermin datar ataupun cekung yang terdapat di bawah kondensor. Cermin ini akan mengarahkan cahaya dari luar ke dalam kondensor. Pada mikroskop modern sudah di lengkapi lampu sebagai pengganti cahaya matahari. Lensa objektif bekerja dalam pembentukan bayangan pertama. Lensa ini menentukan struktur dan bagian renik yang akan menentukan daya pisah spesimen, sehingga mampu menunjukkan struktur renik yang berdekatan sebagai dua benda yang terpisah. Lensa okuler, merupakan lensa likroskop yang terdapat di bagian ujung atas tabung, berdekatan dengan mata pengamat. Lensa ini berfungsi

untuk memperbesar bayangan yang dihasilkan oleh lensa objektif. Perbesaran bayangan yang terbentuk berkisar antara 4-25 kali. Lensa kondensor berfungsi untuk mendukung terciptanya pencahayaan pada objek yang akan di fokus, sehingga pengaturannya tepat akan diperoleh daya pisah maksimal, dua benda menjadi satu. Perbesaran akan kurang bermanfaat jika daya pisah mikroskop kurang baik. (Mikroskop wikipeda 27/09/2007)

2. Mikroskop Stereo

Mikroskop stereo merupakan jenis mikroskop yang hanya bisa digunakan untuk benda yang berukuran relatif besar. Mikroskop stereomemiliki perbesaran 7 hingga 30 kali. Benda yang diamati dengan mikroskop ini dapat dilihat secara 3 dimensi. Komponen utama mikroskop stereo hampir sama dengan mikroskop cahaya. Lensa terdiri atas lensa okuler dan lensa objektif. Beberapa perbedaan dengan mikroskop cahaya adalah:

a.       ruang ketajaman lensa mikroskop stereo jauh lebih tinggi dibandingkan dengan mikroskop cahaya sehingga kita dapat melihat bentuk tiga dimensi benda yang diamati,

b.      sumber cahaya berasal dari atas sehingga objek yang tebal dapat diamati. Perbesaran lensa okuler biasannya 3 kali, sehingga perbesaran objek total minimal 30 kali. Pada bagian bawah mikroskop terdapat meja preparat. Pada daerah dekat lensa objektif terdapat lampu yang dihubungkan dengan transformator. Pengaturan fokus objek terletak di samping tangkai mikroskop, sedangkan pengaturan perbesaran terletak diatas pengatur fokus. (Mikroskop wikipeda 27/09/2007)

3. Mikroskop Elektron

Adalah sebuah mikroskop yang mampu melakukan pembesaran obyek sampai dua juta kali, yang menggunakan elektro statik dan elektro magnetik untuk mengontrol pencahayaan dan tampilan gambar serta memiliki kemampuan pembesaran objek serta resolusi yang jauh lebih bagus dari pada mikroskop cahaya. Mikroskop elektron ini menggunakan jauh lebih banyak energi dan radiasi elektro magnetik mayang lebih pendek dibandingkan mikroskop cahaya. Macam-macam mikroskop elektron:

1.      Mikroskop transmisi elektron (TEM)

2.      Mikroskop pemindai transmisi elektron (STEM)

3.      Mikroskop pemindai elektron

4.      Mikroskop pemindai lingkungan elektron (ESEM)

5.      Mikroskop refleksi elektron (REM) (Mikroskop wikipeda 27/09/2007)

4. Mikroskop Ultraviolet

Suatu variasi dari mikroskop cahaya biasa adalah mikroskop ultraviolet. Karena cahaya ultraviolet memiliki panjang gelombang yang lebih pendek dari pada cahaya yang dapat dilihat, penggunaan cahaya ultra violet untuk pencahayaan dapat meningkatkan daya pisah menjadi 2 kali lipat dari pada mikroskop biasa. Batas daya pisah lalu menjadi umum. Karena cahaya ultra violet tak dapat dilihat oleh mata manusia, bayangan benda harus direkam pada piringan peka cahaya (Photografi Plate). Mikroskop ini menggunakan lensa kuasa, dan mikroskop ini terlalu rumit serta mahal untuk dalam pekerjaan sehari-hari. (Volk, Wheeler, 1988, mikrobiologi dasar, Jakarta. Erlangga)

5. Mikroskop Pender (Flourenscence Microscope)

Mikroskop pender ini dapat digunakan untuk mendeteksi benda asing atau Antigen (seperti bakteri, ricketsia, atau virus) dalam jaringan. Dalam teknik ini protein antibodi yang khas mula-mula dipisahkan dari serum tempat terjadinya rangkaian atau di konjungsi dengan pewarna pendar. Karena reaksi Antibodi- Antigen itu bersifat khas, maka peristiwa itu terjadi apabila antigen yang dimaksud ada dan dilihat oleh antibodi yang ditandai dengan pewarna pendar. (Volt, Wheeler, 1988. Mikrobiologi dasar, Jakarta. Erlangga)

6. Mikroskop medan - gelap

Mikroskop medan gelap digunakan untuk mengamati bakteri hidup khususnya bakteri yang begitu tipis yang hampir mendekati batas daya mikroskop majemuk. Mikroskop medan - Gelap berbeda dengan mikroskop cahaya majemuk biasa hanya dalam hal adanya kondensor khusus yang dapat membentuk kerucut hampa berkas cahaya yang dapat dilihat. Berkas cahaya dari kerucut hampa ini dipantulkan dengan sudut yang lebih kecil dari

bagian atas gelas preparat. (Volk, Wheeler, 1988. Mikrobiologi Dasar,

Jakarta. Erlangga)

7. Mikroskop Fase kontras

Cara ideal untuk mengamati benda hidup adalah dalam keadaan alamiahnya: tidak diberi warna dalam keadaan hidup, namun pada galibnya fragmabend hidup yang mikroskopik (jaringan hewan atau bakteri) tembus cahaya sehingga pada masing-masing tincram tak akan teramati, kesulitan ini dapat diatasi dengan menggunakan mikroskop fase kontras. Prinsip alat ini sangat rumit.. apabila mikroskop biasa digunakan nukleus sel hidup yang tidak diwarnai dan tidak dapat dilihat, walaupun begitu karena nukleus dalam sel, nukleus ini mengubah sedikit hubungan cahaya yang melalui meteri sekitar inti. Hubungan ini tidak dapat ditangkap oleh mata manusia disebut fase. Namun suatu susunan filter dan diafragma pada mikroskop fase kontras akan mengubah perbedaan fase ini menjadi perbedaan dalam terang yaitu daerah-daerah terang dan bayangan yang dapat ditangkap oleh mata dengan demikian nukleus (dan unsur lain) yang sejauh ini tak dapat dilihat menjadi dapat dilihat (Volk, Wheeler, 1988, Mikrobiologi dasar, Jakarta. Erlangga).

3.      Penggunaan Mikroskop

Hal-hal yang perlu diperhatikan bila menggunakan mikroskop :

a.       Selalu membawa mikroskop dengan dua tangan.

b.      Bila menggunakan preparat basah, tabung mikroskop selalu dalam keadaan tegak, berarti

meja dalam keadaan datar. Ini berlaku bagi mikroskop dg. Tabung tegak, tidak berlaku untuk mikroskop dengan. Tabung miring

c.       Preparat basah harus selalu ditutup dg. Gelas penutup saat dilihat di bawah mikroskop

d.      Selalu menjaga kebersihan lensa-lensa mikroskop termasuk cermin.

e.       Bila ada bagian mikroskop yang bekerja kurang baik/hilang segera laporkan kepada laboran.

f.       Tidak dibenarkan melepas lensa-lensa mikroskop dari tempatnya.

g.      Setelah selesai menggunakan mikroskop, pasang lensa objektif dengan. Perbesaran paling rendah pada kedudukan lurus ke bawah.

Bagaimana kita dapat mengamati suatu objek atau preparat dengan mikroskop? Langkah yang dilakukan agar kita dapat mengamati suatu objek atau preparat dengan menggunakan mikroskop.

a.       Pastikan meja preparat dalam keadaan datar dan lensa objektif perbesaran rendah, dipasang pada kedudukan segaris sumbu dengan lensa okuler.

b.      Melihat melalui okuler dengan satu mata (untuk mikroskop monokuler) dan dua mata

(untuk mikroskop binokuler). Sesuaikan cermin agar sinar cukup tersedia atau nyalakan lampu serta sesuaikan jumlah sinar yang diperlukan. Sesuaikan lubang diafragma sehingga sinar yang diterima mata optimal (tidak terlalu terang atau redup).

c.     Jauhkan lensa objektif dari meja preparat dengan memutar pengatur kasar searah jarum jam. Letakkan preparat di bawah objektif. Dengan melihat dari samping, sesuaikan lensa objektif perbesaran rendah pada jarak kira-kira 1 cm dari preparat. Lihat lagi melalui okuler, dan naikkan meja preparat dengan pemutar kasar kemudian gunakan pengatur halus sampai preparat jelas terlihat.

d.      Lihat lagi dr. samping, dengan hati-hati putar objektif dg perbesaran yg lebih tinggi

(misalnya 45x) pada kedudukannya. Perhatikan agar lensa tidak menyingung preparat, kamu dapat lihat lagi melalui okuler dan fokuskan preparat dengan memutar pemutar halus secara perlahan ke arah berlawanan jarum jam. Sesuaikan pencahayaan.

e.       Amati preparat, apabila perlu digambar

f.       Bila pengamatan telah selesai putar revolver objektif ke perbesaran rendah, naikkan tabung atau turunkan meja, setelah itu ambil preparat dari meja preparat.

4.      Pemeliharaan Mikroskop

a.       Mikroskop harus disimpan ditempat sejuk, kering, bebas debu, bebas dari uap asam-basa. Tempat penyimpanan yang sesuai adalah kotak mikroskop yang dilengkapi silica gel, yang bersifat higroskopis sehingga lingkungan mikroskop tidak lembab. Selain itu dapat pula dalam almari yang diberi lampu

b.      Bagian mikroskop non-optik dapat dibersihkan dengan kain flanel. Untuk membersihkan debu yang terselip dapat dengan kuas kecil atau kuas lensa kamera, serta alat semprot atau kuas lembut.

c.       Bersihkan kotoran, berkas jari, minyak dan lain-lain pada lensa dengan menggunakan kain lensa, tissue atau kain lembut yang dibasahi sedikit alkohol-ether atau isopropil alkohol. Jangan sekali-kali membersihkan lensa dengan saputangan atau kain

d.      Bersihkan badan mikroskop dan lengan dengan kain lembut dengan sedikit deterjen.

e.       Sisa minyak imersi pada lensa objektif dapat dibersihkan dengan xilol (xylene). Hati-hati xilol dapat merusak bahan plastik.

PREPARAT

1.      Mempersiapkan Preparat Non-permanen

Untuk membuat preparat non-permanen dilakukan sebagai berikut.

a.       Buat irisan misal batang eceng gondok secara melintang atau membujur. Irisan yang dibuat haruslah tembus cahaya (jika menggunakan mikroskop cahaya). Jika akan menggunakan,mikroskop stereo, irisan preparat tebal tidak menjadi masalah.

b.      Letakkan irisan tersebut pada gelas benda, kemudian tetesi objek dengan setetes air menggunakan pipet.

c.       Tutup dengan gelas penutup. Usahakan agar tidak terdapat gelembung udara pada medium. Hal ini dapat diusahakan dengan beberapa langkah berikut: pegang gelas penutup dengan posisi 45o terhadap gelas benda, sentuhkan tepi bawah gelas penutup pada permukaanmedium dan perlahan-lahan rebahkan gelas penutup (dapat dengan bantuan jarum sebagai penyangga gelas penutup) sehingga gelas penutup perlahan di atas kaca obyek. Jika masih ada gelembung udara ulangi pekerjaan tersebut sampai tidak ada gelembung udara. Amati preparat yang anda buat dibawah mikroskop dengan terlebih dahulu menggunakan perbesaran lemah (10x10), kalau sudah diketahui obyek yang akan diamati kemudian memakai perbesaran kuat (10x20 atau 10x40).

2.      Penyimpanan dan Pemeliharaan Preparat atau Slide Awetan

a.       Preparat atau slide sebaiknya diberi nomor di salah satu sudut labelnya.

b.      Pemeliharaan: tidak perlu memegang bagian permukaan objek dengan jari selama praktikum

c.       Untuk membersihkan preparat atau slide dengan kuas kering, jika banyak bahan perekat yang mengganggu pengamatan dapat digunakan xylol.

d.      Spesiesmen awetan tumbuhan dan hewan mikroskopik disimpan dalam kotak kayu khusus dilengkapi dengan rak-rak mini seukuran gelas objek.

e.       Penyimpanan disusun secara sejajar vertikal dan disimpan ditempat kering.

f.       Pengambilan dan penyimpanan dilakukan dengan hati-hati.

g.      Setiap spesiesmen awetan disimpan dengan dilengkapi label dan disusun secara alfabetik agar mudah penyimpanan dan pengambilannya.

PROSEDUR PERCOBAAN

A. Persiapan Percobaan

1.      Catatlah untuk okuler indeks atau huruf A dan B untuk objektuf angka I, II dan seterusnya. Catat pula angka skala yang tertera pada okuler dan objektif

2.      Menara mikroskop Ambillah sepasang okuler dan objektif yang diameter sama besar. Letakkan pada objektif plat kaca mikrometer, lalu bayangan skala dapat dilihat pada okuler.

3.      Lakukan langkah 2 dengan menggunakan dua macam lensa objektif dan dua macam okuler.

B. Pelaksanaan Percobaan

1.      Pasanglah mikroskop dengan kombinasi okuler A (10X) dan objektif (3,2X)

2.      Letakkan plat kaca di muka objektif dengan tempat benda yang akan diperbesar ukuran bayangannya

3.      Aturlah mikroskop sampai benda terlihat dengan jelas kemudian ukurlah pembesaran benda dengan skala cakram

4.      Lakuan percobaan sampai 3 kali

5.      Ulangi prosedur 1, 2, 3 dan 4 dengan menggunakan lensa objektif 10 x dan 40 x dan lensa okuler yang sama

6.      Ulangi langkah 1 dan 2 dan benda diganti dengan Kristal yang berukuran kecil. Atur mikroskop sampai terlihat dengan jelas

7.      Gambarkan bentuk Kristal tersebut

8.      Ulangi langkah 5 dengan menggunakan lensa objektif 10 x dan 10 x dan lensa okuler yang sama

·           DATA HASIL PENGAMATAN

Contoh Kegiatan Praktikum

Pengamatan Objek dengan Mikroskop

Tujuan:

1. Mampu mepembuat preparat non-permanen (segar)

2. Mampu menggunakan mikroskop cahaya untuk mengamati objek

3. Mampu menggunakan mikroskop stereo untuk mengamati objek

ALAT DAN BAHAN

Alat :

1. Mikroskop cahaya dan mikroskop stereo

2. Pipet

3. Silet

3. Pinset

4. Gelas obyek dan gelas penutup

5. Cawan petri

Bahan :

1. Potongan kertas berhuruf "A", "d",

2. Organisme berukuran kecil (semut, bunga rumput, dan lainnya)

3. Butir-butir pati kentang

4. Air dan larutan iodine

CARA KERJA

A Penggunaan Mikroskop Cahaya

1. Letakkan potongan kertas berhuruf "A" pada kaca obyek dan tutup dengan gelas penutup.

2. Amati dengan perbesaran lemah (10x10)

3. Amati apakah bayangan benda sama atau terbalik, dan gambarkan !

4. Sambil memandang ke dalam lensa okuler, geser preparat dari kiri ke kanan dan dari atas ke bawah. Amati kemana bayangan bergerak?

5. Ubahlah lensa obyektif ke perbesaran yang lebih besar. Amati apakah ada perubahan luas

bidang pandang?

6. Berapa diameter bidang pandang mikroskop pada obyektif lemah (mm) dan berapa pada

obyektif kuat?

7. Kerjakan seperti langkah nomor 1-3 namun menggunakan potongan kertas huruf "d"

B. Mengamati Butir Pati

1. Keriklah sekerat umbi kentang dengan jarum atau ujung silet sehingga cairannya keluar.

2. Teteskan cairan tersebut pada kaca obyek, dan tutup dengan gelas penutup.

3. Amati dibawah mikroskop struktur butir-butir pati tersebut.

4. Teteskan larutan Iodine pada tepi kanan kaca penutup dan pada tepi kiri kaca penutup

tempelkan kertas hisap, dengan demikian larutan iodine tersebut akan masuk kedalam

preparat dan menyebar ke seluruh bagian.

5. Amati dibawah mikroskop dan gambarkan butir-butir pati tersebut.

C. Penggunaan Mikroskop Stereo

1. Tempatkan mikroskop stereo beserta transformatornya, hubungkan dengan sumber listrik.

2. Tekan tombol "on" pada transformator, pergunakan voltase yang ada pada transformator

sesuai keperluan. Ingat. lampu mempunyai umur tertentu, oleh karena itu nyalakan lampu

sesuai keperluan saja.

3. Letakkan spesimen pada cawan petri.

4. Amati dengan mikroskop dengan perbesaran lemah kemudian perbesaran kuat.

5. Amati dan catat pada laporan anda (jika semut: hitung jumlah kaki atau antenanya, dan jika

bunga: hitung jumlah stamen).

Daftar Pustaka

______. Tth. The Compound Light Microscope. Diambil pada tanggal 20 Februari 2008, dari

www.southwestschool.org

Anonim. 2005. Instruction Manual for Home Microscope. Diambil pada tanggal 20 Februari

2009, dari www.homesciencetools.com.

______. 2008. Mikroskop dan Penggunaannya. Diambil pada tanggal 20 Februari 2008, dari

http://hafidhamr.blogsome.com/2008/06/05/macam-macam-mikroskop/trackback

______. 2008. Macam-macam Mikroskop. Diambil pada tanggal 20 Februari 2008, dari

www.microscope.com

Koesmadji Wirjosoemarto, dkk. Tth. Teknik Laboratorium. Bandung: Universitas Pendidikan

Indonesia.